器械名称: 超声诊断仪

批准文号：国食药监械(准)字2006第3230912号(更)

厂商名称：通用电气医疗系统(中国)有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：LOGIQ e、LOGIQ e BW

结构及组成：见＜性能结构及组成＞附页。

适用范围：用于人体超声诊断检查。

产品说明：

全数字化纯净声束超声平台

全身应用、高性价比的超声诊断系统

先进的三维成像技术(e-VOL)

产品备注：生产者地址和生产场所地址由“江苏省无锡市新区长江路19号”变更为“无锡国家高新技术产业开发区长江路19号”；规格型号由原“LOGIQ Book e”、“LOGIQBook e BW”变更为“LOGIQ e”、“LOGIQ eBW”；注册证由“国食药监械(准)字2006第3230912号”变更为“国食药监械(准)字2006第3230912号(更)”；原证自发证之日起作废。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。