器械名称: 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Dignostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen(Anti-HBc) with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3401238号

厂商名称：厦门市波生生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒;48人份/盒

结构及组成：重组HBcAg抗原,酶标记抗HBc单克隆抗体等。产品有效期：2－8oC避光防潮，12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。

适用范围：用于定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中抗HBc。

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