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器械名称: 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

批准文号:国食药监械(准)字2012第3400581号

厂商名称:中山大学达安基因股份有限公司

器械类别:国产器械

规格型号:96人份/盒

结构及组成:乙肝表面抗原(HBsAg)定标品A-F,HBsAg,含BSA的Tris-HCl稀释液;铕标记抗体(冻干品): 铕标记的HBsAg单克隆抗体、含BSA的Tris-HCl稀释液;浓 缩洗液(25×):Tris-HCl、Tween 20;增强液:β-NTA、 TOPO ;分析缓冲液:Tris-HCl、BSA;包被反应板: HBsAg单克隆抗体包被。产品有效期:2-8℃保存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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