器械名称: 抗肝抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2400218号(变更批件)

厂商名称：德国欧蒙医学实验诊断股份公司

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：16x01(16)

结构及组成：试剂盒组成：抗原包被的实验膜条，阳性对照，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，底物液，结果判定模板，温育盘，塑料膜，实验说明书。

适用范围：该产品用于定性检测人抗AMA M2、LKM－1、LC－1和SLA/LP等4种不同抗原IgG类抗体。

用    途：该产品用于定性检测人抗AMA M2、LKM－1、LC－1和SLA/LP等4种不同抗原IgG类抗体。

产品说明：试剂盒组成：抗原包被的实验膜条，阳性对照，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，底物液，结果判定模板，温育盘，塑料膜，实验说明书。

注意事项：1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

产品备注：变更内容：产品有效期由"2-8°C保存，不要冷冻。未开封前，试剂盒中所有成分可稳定12个月。"变更为"2-8°C保存，不要冷冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒自生产日起可稳定18个月。"申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。