器械名称: 椎体融合器
批准文号：国食药监械(准)字2009第3460202号
厂商名称：苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司
器械类别：国产器械
功能类别：植入器械
规格型号：见附页
结构及组成：该产品选用符合GB/T13810规定的Ti6Al4V材料。交付状态为无菌状态及非无菌状态提供两种。
适用范围：该产品用于颈椎、胸腰椎椎间盘退变、腰椎假关节、脊柱滑脱等病例单一椎体间融合内固定治疗。
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