器械名称: 椎间融合器

批准文号：国食药监械(准)字2012第3461718号

厂商名称：北京天新福医疗器材有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：植入器械

规格型号：LL-I

结构及组成：该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金制造，表面无着色。非灭菌包装。基本尺寸：D╳L(D：ф8～30，每间隔2mm为一个规格；L：6～120，每间隔2mm为一个规格)。

适用范围：该产品植入椎体间隙,替代病变椎体或椎间盘。

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