器械名称: 椎间融合器
批准文号：国食药监械(准)字2012第3460790号
厂商名称：北京理贝尔生物工程研究所有限公司
器械类别：国产器械
功能类别：植入器械
规格型号：见附页
结构及组成：该产品材料为PEEK(级别为LT1级)、GB/T 13810规定的TC4钛合金以及ISO 13782规定的钽材料。钛合金产品表面经阳极氧化，非灭菌包装。
适用范围：适用于脊柱椎间融合。
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