器械名称: 椎间融合器
批准文号：国食药监械(准)字2012第3460981号
厂商名称：苏州市康力骨科器械有限公司
器械类别：国产器械
功能类别：植入器械
规格型号：见附页
结构及组成：该产品由符合GB/T13810标准规定的牌号为TA3的纯钛及牌号为TC4的钛合金材料制造。钛及钛合金产品表面无着色。非灭菌包装。
适用范围：该产品供脊柱骨科手术时作融合固定用。
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