器械名称: 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3400984号(变更批件)

厂商名称：北京现代高达生物技术有限责任公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份/盒，96人份/盒

产品备注：变更内容：(1)申请人注册地址变更为：北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢；(2)申请人生产地址变更为：北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢；(3)酶结合物为1瓶(3/6.5ml)，底物液A、底物液B和终止液均为1瓶(4ml/8.5ml)；(4)根据《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》的相关要求，对产品说明书及产品标准进行了形式的修订，但不涉及任何技术内容或产品性能的变化。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)

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