器械名称: 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3401335号

厂商名称：珠海丽珠试剂有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒 ，48人份/盒

结构及组成：主要组成成分：预包被板(测HBeAg)、酶标记物(测HBeAg)、HBeAg阴性对照、HBeAg阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本试剂盒适用于临床定性检测人血清或血浆中的HBeAg。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。