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器械名称: 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号:国食药监械(准)字2008第3401281号

厂商名称:英科新创(厦门)科技有限公司

器械类别:国产器械

规格型号:48人份/盒,96人份/盒、480人份/盒

结构及组成:【主要组成】微孔板、酶标抗体、阳性对照血清、阴性对照血清、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A(过氧化氢)、底物B(四甲基联苯胺)、终止液(2M硫酸)。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围:用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒e抗原

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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