器械名称: 全自动样本前处理系统

批准文号：国食药监械(进)字2007第1401535号(更)

厂商名称：瑞士 Tecan Schweiz AG

器械类别：进口器械

功能类别：医用软件

规格型号：Genesis FE500

适用范围：该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。

产品说明：该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。

产品备注：售后服务机构由“瑞士TECAN集团公司北京代表处”变更为“帝肯(上海)贸易有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2007第1401535号"变更为"国食药监械(进)字2007第1401535号(更)"，原证自发证之日起作废。

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