器械名称: 他克莫司检测试剂

批准文号：国食药监械(进)字2009第2400651号

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：1×22 mL，1×10 mL，1×10 mL

结构及组成：主要组成成份：抗体试剂：抗他克莫司鼠单克隆抗体、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、葡萄糖-6-磷酸盐、氯化钠、牛血清白蛋白，表面活性剂、防腐剂；缓冲试剂：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，牛血清白蛋白，表面活性剂和防腐剂；酶试剂：用细菌的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的他克莫司，磷酸缓冲液，牛血清白蛋白及防腐剂。产品有效期：产品有效期：2-8℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于对全血中的他克莫司及其代谢物进行体外定量分析。

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