器械名称: 无锡市江原 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

批准文号：国食药监械(准)字2010第3400016号

厂商名称：无锡市江原实业技贸总公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。

用    途：该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。

产品说明：CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

使用方法：该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。