器械名称: 北京热景 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3400686号

厂商名称：北京热景生物技术有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：1.CEA酶标板;2.CEA酶结合物;3.CEA校准品;4.浓缩洗涤液;5.显色液A;6.显色液B;7.终止液;8.封板膜;9.自封袋;10.说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于体外定量检测人血清或血浆中癌胚抗原(CEA)的含量

用    途：用于体外定量检测人血清或血浆中癌胚抗原(CEA)的含量

产品说明：1.CEA酶标板;2.CEA酶结合物;3.CEA校准品;4.浓缩洗涤液;5.显色液A;6.显色液B;7.终止液;8.封板膜;9.自封袋;10.说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

使用方法：用于体外定量检测人血清或血浆中癌胚抗原(CEA)的含量请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：1.CEA酶标板;2.CEA酶结合物;3.CEA校准品;4.浓缩洗涤液;5.显色液A;6.显色液B;7.终止液;8.封板膜;9.自封袋;10.说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。