器械名称: 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法)

批准文号：浙食药监械(准)字2007第2400064号

厂商名称：宁波赛克生物技术有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：多个装量

结构及组成：产品由双试剂组成，试剂1：三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4% ；试 剂2: 羊抗人Apo AI 抗体，滴度1:16。试剂盒线性范围达到2.5g/L，r不低于 0.9900；批内精密度CV应≤5.0%；批间相对极差应≤ 8.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值 的偏差应不超过±10％；波长340nm处，空白吸光度值应 ≤0.50。

适用范围：供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量。

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