器械名称: 孕中期唐氏综合征筛查系统

批准文号：国食药监械(准)字2006第3400458号

厂商名称：潍坊市康华生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份

结构及组成：组成：AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书

适用范围：该试剂用于定量测定孕中其(14－20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG)，并对结果进行分析以确定危险系数，对唐氏综合征进行筛查。

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