器械名称: 子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

批准文号：国食药监械(准)字2009第3400011号

厂商名称：北京金菩嘉医疗科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒

结构及组成：主要组成成分：GLP TERC/GLP 3探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于检测子宫颈细胞中TERC位点的扩增。

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