器械名称: 透明质酸检测试剂盒(酶联免疫法)
批准文号:沪食药监械(准)字2012第2400463号
厂商名称:上海贝西生物科技有限公司
器械类别:国产器械
规格型号:96人份/盒
结构及组成:试剂盒组成/主要组成成份/规格/数量[已包被微孔板条:微孔内包被有透明质酸,96孔 1;透明质酸标准品:透明质酸浓度为1600 ng/ml,溶于0.01 MPBS缓冲液中,pH7.4。0.6 ml/瓶 1;浓缩酶标抗体(1:50):辣根过氧化物酶标记抗透明质酸单克隆抗体。10 μl /瓶 2;标准品稀释液:0.01 M的PBS缓冲液,pH7.4,含1%牛血清白蛋白,5 ml/瓶 1;酶标抗体稀释液:0.01M的PBS缓冲液,pH7.4,含1%牛血清白蛋白,0.6 ml/瓶2;浓缩洗涤液(1:20):0.0
适用范围:供医疗机构用于体外检测人血清样本中透明质酸的含量,作辅助诊断用。
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