器械名称: 透明质酸(HA)测定试剂盒(化学发光法)
批准文号:京药监械(准)字2009第2400638号
厂商名称:北京科美生物技术有限公司
器械类别:国产器械
功能类别:试剂盒
规格型号:96T/盒, 48T/盒
结构及组成:试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。
适用范围:该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。
用 途:该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。
产品说明:试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项:1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。