器械名称: 超声诊断仪

批准文号：国食药监械(进)字2010第3231267号(更)

厂商名称：通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

器械类别：进口器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：Voluson i;Voluson e

结构及组成：详见《产品性能结构及组成附页》。

适用范围：用于超声临床诊断。

用    途：适用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、小器官等部位的临床超声诊断。

产品说明：

全数字化纯净声束超声平台

全身应用、高性价比的超声诊断系统

先进的三维成像技术(e-VOL)

产品备注：注册证生产者名称由“GE Medical SystemsKretztechnik GmbH &Co., OHG”变更为“GE HealthcareAustria GmbH & Co OG”；生产者地址和生产场所地址均由“Tiefenbach 15, A-4871 Zipf/ Austria”变更为“Tiefenbach 15, 4871 Zipf,Austria”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3231267号”变更为“国食药监械(进)字2010第3231267号(更)”,原证自发证之日起作废。

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