器械名称: β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

批准文号：国食药监械(准)字2006第3400153号

厂商名称：广州市达瑞抗体工程技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：试剂盒组成：1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品)：A: 0ng/ml，B: 3ng/ml，C:10ng/ml，D: 30ng/ml，E:100ng/ml，F: 200ng/ml， 共六瓶；2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。

适用范围：该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。

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