器械名称: β2微球蛋白（β2-MG）定量检测试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）

批准文号：国食药监械(准)字2007第3401329号

厂商名称：无锡市江原实业技贸总公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：试剂盒主要组成：1)β2-MG参考标准品：七瓶，冻干品；2)Eu标记β2-MG：一瓶，冻干品；3)缓冲液：一瓶；4)抗β2-MG抗体溶液：一瓶；5)增强液：一瓶；6)浓缩洗板液：一瓶；7)二抗（羊抗鼠抗体）包被板：一块，96孔。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。

适用范围：该产品用于人血清或尿液中β2-微球蛋白（β2-MG）含量的定量检测。

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