器械名称: 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2402186号

厂商名称：美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：300测试/包装

结构及组成：反应成分：试剂1(R1)：无；试剂2(R2)：山羊抗人免疫球蛋白M抗血清。其他成分：试剂1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐；试剂2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏：2-8℃，16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于在VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上定量检测人血清和血浆中免疫球蛋白M(IgM)的浓度。

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