器械名称: 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

批准文号：国食药监械(进)字2010第2402183号

厂商名称：美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：300个测试/包装

结构及组成：活性成分：试剂1(R1)：无；试剂2(R2)：山羊抗人补体C4抗血清。其它成分：试剂1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐；试剂2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏：2-8℃，16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于通过VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量测定人血清和血浆中补体C4的浓度值。

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