器械名称: 总蛋白(TP)测定试剂盒
批准文号:湘食药监械(准)字2006第2400057号
厂商名称:湖南永和阳光科技有限责任公司
器械类别:国产器械
功能类别:诊断监护仪及试剂
规格型号:R:100ml×10、100ml×5、100ml×2、100ml×1、80ml×6、80ml×3 、80ml×1、60ml×8、60ml×4、60ml×1、50ml×1、20ml×1
结构及组成:产品为即用型液体单试剂,试剂为淡蓝色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由氢氧化钠、硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾等组成。性能:线性范围:0.0-100.0 g/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度≤0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
适用范围:该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。
用 途:该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。
产品说明:结构:本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪
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