器械名称: 脊柱融合器器械箱

批准文号：津食药监械(准)字2007第1100008号

厂商名称：天津市威曼生物材料有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：外科器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品由方形骨凿、椎间隙撑开器、 推进器、保护器、快换扳手、侧方刮匙、终板刮刀、刨刮 器、扩孔钻、清洁器、环钻、植入器、铰刀、丝锥、六方 改锥、植骨支架、压紧器、器械箱体组成。融合器器械应 采用2Cr13或3Cr13、9 Cr18材料制造；植骨支架等器械或采用聚甲醛(POM)材 料制造。融合器器械箱体应采用1Cr18Ni9Ti或0Cr18Ni9、 2A12材料制造。主要技术性能指标详见注册产品标准 YZB/津0966-2006规定。

适用范围：该产品供骨科手术安装脊柱融合器时使用。

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