器械名称: 北京北化康泰 总胆固醇试剂盒-CHO(酶法)(干粉)

批准文号：京药管械(准)字2004第2400499号

厂商名称：北京北化康泰临床试剂有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：规格1：酶剂10支，缓冲液100ml×1规格2：酶剂2支，缓冲

结构及组成：外观 酶剂为干燥粉末，缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限：不得多于标示体积的 2% ；下限：不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH：7.00±0.10试剂空白吸光度：≤0.080。 瓶间差：CV≤3%。 线性：0～15mmol/L范围内，r2＞ 0.995。准确度：相对偏差≤3%。 精密度：CV≤3%。

适用范围：适用于体外测定血清中总胆固醇的含量

用    途：适用于体外测定血清中总胆固醇的含量

产品说明：外观 酶剂为干燥粉末，缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限：不得多于标示体积的 2% ；下限：不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH：7.00±0.10试剂空白吸光度：≤0.080。 瓶间差：CV≤3%。 线性：0～15mmol/L范围内，r2＞ 0.995。准确度：相对偏差≤3%。 精密度：CV≤3%。

使用方法：适用于体外测定血清中总胆固醇的含量请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：外观 酶剂为干燥粉末，缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限：不得多于标示体积的 2% ；下限：不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH：7.00±0.10试剂空白吸光度：≤0.080。 瓶间差：CV≤3%。 线性：0～15mmol/L范围内，r2＞ 0.995。准确度：相对偏差≤3%。 精密度：CV≤3%。

产品备注：

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