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器械名称: B型超声诊断仪

批准文号:国药管械(试)字2001第3030026号

厂商名称:通用电气医疗系统(中国)有限公司

器械类别:国产器械

规格型号:LOGIQ 200PRO型

结构及组成:该产品由主机、显示器、3CB型(3.8MHz,R=55mm)凸阵探头等组成。

适用范围:本产品临床用于妇科、产科、泌尿科、小儿科等科室对患者腹部、心脏等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超声诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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