器械名称: 新生儿17α—羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

批准文号：粤食药监械(准)字2012第2400938号

厂商名称：广州市丰华生物工程有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒、960人份/盒

结构及组成：由新生儿17α-OHP校准品、质控品、17α-OHP抗体、17α-OHP标记物、实验缓冲液、增强液、浓缩洗液、微孔反应板组成。

适用范围：用于定量检测新生儿滤纸干血片样本中17α-羟孕酮的含量。

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