器械名称: 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3401282号

厂商名称：英科新创(厦门)科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份/盒，96人份/盒、480人份/盒

结构及组成：【主要组成】微孔板、酶标抗体(辣根过氧化物酶标记的e抗体)、阳性对照血清、阴性对照血清、中和抗原、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A(过氧化氢)、底物B(四甲基联苯胺)、终止液(2M硫酸)。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体

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