器械名称: 北京现代高达 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2010第3400072号

厂商名称：北京现代高达生物技术有限责任公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒，48人份/盒

结构及组成：包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。

用    途：体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。

产品说明：包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。

使用方法：体外定性检测人血清或血浆样本的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：包被板, 酶结合物,阴性对照,阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。