器械名称: 乙型肝炎病毒(HBV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3400126号(变更批件)

厂商名称：上海之江生物科技股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：25人份/盒

结构及组成：1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)

适用范围：用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。

用    途：用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。

产品说明：1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期：试剂盒A:2℃-8℃保存，有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

产品备注：变更内容：(1)企业名称：由"上海之江生物科技有限公司"变更为"上海之江生物科技股份有限公司"；(2)注册地址：由"上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼317室"变更为"上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层"。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

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