器械名称: 抗子宫内膜抗体IgM测定试剂盒（化学发光法）

批准文号：国食药监械(准)字2007第3400138号

厂商名称：北京源德生物医学工程有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：48人份/盒，96人份/盒

结构及组成：【试剂盒主要组成】AEA-IgM包被板、AEA-IgM酶结合物、AEA-IgM阴性对照、AEA-IgM阳性对照、样本稀释液、发光液A、发光液B、浓缩洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡、说明书。

适用范围：该产品用于定性测定人血清、血浆中的抗子宫内膜抗体IgM。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。