器械名称: H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离系统

批准文号：国食药监械(进)字2007第3451289号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：其他器械

规格型号：Plasmat Futura

结构及组成：该产品由血泵、血浆/缓冲液泵、回输泵、透析液泵、肝素泵，用户操作界面组成。

适用范围：与该产品的耗材管路及滤器、透析液配合使用，用于低密度脂蛋白-脂蛋白(α)-纤维蛋白原沉淀分离治疗。

产品备注：生产者名称由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"变更为"B. Braun Avitum AG"；注册证证书由"国食药监械(进)字2007第3451289号"变更为"国食药监械(进)字2007第3451289号(更)"。原证自发证之日起作废。

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