器械名称: 奥林巴斯 EVIS电子胸腔腹腔镜

批准文号：国食药监械(进)字2004第3220022号(更)

厂商名称：日本奥林巴斯医疗株式会社

器械类别：进口器械

功能类别：内窥镜

规格型号：LTF-240

结构及组成：组成：产品为电子内窥镜，由内窥镜、活检钳、活检孔刷、防水盖和保护管组成。性能：视场角：120°；上/下弯曲角度：130°；先端部外径：φ6.9mm；插入部外径：φ7.0mm；有效长度：270mm；观察深度：3mm～100mm；分辨率：在3mm处中心为≥7.94LP/mm，在100mm处中心为≥0.63LP/mm。

适用范围：用于胸腔的临床观察、治疗。

用    途：用于胸腔的临床观察、治疗。

产品说明：组成：产品为电子内窥镜，由内窥镜、活检钳、活检孔刷、防水盖和保护管组成。性能：视场角：120°；上/下弯曲角度：130°；先端部外径：φ6.9mm；插入部外径：φ7.0mm；有效长度：270mm；观察深度：3mm～100mm；分辨率：在3mm处中心为≥7.94LP/mm，在100mm处中心为≥0.63LP/mm。

使用方法：用于胸腔的临床观察、治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：组成：产品为电子内窥镜，由内窥镜、活检钳、活检孔刷、防水盖和保护管组成。性能：视场角：120°；上/下弯曲角度：130°；先端部外径：φ6.9mm；插入部外径：φ7.0mm；有效长度：270mm；观察深度：3mm～100mm；分辨率：在3mm处中心为≥7.94LP/mm，在100mm处中心为≥0.63LP/mm。

产品备注：生产企业名称由“奥林巴斯光学工业株式会社”变更为“奥林巴斯医疗株式会社”；售后服务机构由“北京中海世纪贸易有限公司”变更为“奥林巴斯（北京）销售服务有限公司”；注册证由“国药管械(进)2004第3220022号”变更为“国药管械(进)2004第3220022号（更）”。原证自发证之日起作废。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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