器械名称: 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第2401191号

厂商名称：德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：试剂1:5×15mL, 试剂2:1×25mL；试剂1:3×45mL, 试剂2:2×22.5mL；试剂1:3×45mL, 试剂2:3×15mL；试剂1:2×60mL, 试剂2:2×20mL；试剂1:5×60mL, 试剂2:1×100mL；试剂1:1×600mL, 试剂2:1×200mL；试剂1:8×45mL, 试剂2:8×15mL

结构及组成：主要组成成分：试剂1：β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)、NaCl；试剂2：还原性辅酶I(NADH)、3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)，Good`s缓冲液。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸。

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