器械名称: 贝瑞特 血液增菌培养基

批准文号：豫食药监械准字2006第2400059号

厂商名称：贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司

器械类别：国产器械

功能类别：医用培养箱

结构及组成：产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。

适用范围：产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。

用    途：产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。

产品说明：产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。

使用方法：产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。