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器械名称: 广州阳普医 α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)体外诊断测定试剂盒(速率法)

批准文号:粤食药监械(准)字2008第2400157号

厂商名称:广州阳普医疗科技股份有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:试剂盒

规格型号:R1:100ml×2;R2:20ml×2、R1:25ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:16ml×1

结构及组成:见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。

适用范围:适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

用    途:适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

产品说明:产品标准:YZB/粤0591-2007《α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)体外诊断测定试剂盒(速率法)》见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。

使用方法:适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。

产品备注:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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