器械名称: 游离β－绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）

批准文号：国食药监械(准)字2006第3400701号

厂商名称：广州市丰华生物工程有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：试剂盒组成：1.hCGβ标准品0.5mL/瓶，6瓶：标准品用含牛血清白蛋白Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，其浓度如下：A0ng/ml，B2ng/ml，C5ng/ml，D20ng/ml，E100ng/ml，F200ng/ml。并含有＜0.1％叠氮钠作为防腐剂；2.Fβ－hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物用含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，并含有＜0.1％叠氮钠作为防腐剂；3.Fβ－hCG分析缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液中（pH7.8）含有

适用范围：该产品用于定量检测人体血清中的游离β－绒毛膜促性腺激素的含量。

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