器械名称: ADVIA全自动生化分析仪

批准文号：国食药监械(进)字2003第2400600号(更)

器械类别：进口器械

功能类别：医用电子仪器

规格型号：ADVIA 1650 ADVIA 2400 ADVIA1200

结构及组成：该分析仪由主机、电源装置、打印机（选件）、全自动进样器（选件）组成。分光系统：光栅式，波长：340nm，410nm，451nm，478nm，505nm，545nm，571nm，596nm，658nm，694nm，751nm，805nm，845nm，884nm。

适用范围：在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化学及免疫学药物浓度检验。

产品备注：承产单位：PJEOL Ltd.产品名称由“ADVIA 2400全自动生化分析仪”变更为“ADVIA全自动生化分析仪”，增加规格型号“ADVIA 1650”。生产者名称由“BayerCorporation Diagnostics Division”变更为“SiemensMedical SolutionsDiagnostics”；注册证由“国食药监械(进)字2003第2400600号(更)”变更为“国食药监械(进)字2003第2400600号(更)",原证自发证之日起作废。

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