器械名称: 可吸收外科缝线(商品名：万福)

批准文号：国食药监械(进)字2011第3650572号(更)

器械类别：进口器械

规格型号：见附页

结构及组成：本产品是由针和合成的可吸收单股外科缝合线组成。线材料为含72%乙交酯，14%ε-己内酯和14%三甲烯碳酸盐的共聚物。为一次性使用无菌产品。颜色：紫色或不染色。

适用范围：适用于普通软组织缝合和结扎，但不能用于心血管或神经外科手术。

产品备注：生产者名称由“AESCULAP AG”变更为“B.BraunSurgical SA”， 生产者地址由“Am Aesculap-Platz D-78532 Tuttlingen”变更为“Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi (Barcelona),Spain”。 注册证由"国食药监 械(进)字2011第3650572号"变更为"国食药监械(进)字 2011第3650572号(更)",原证自发证之日起作废。

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