器械名称: 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3401143号

厂商名称：北京科卫临床诊断试剂有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份，48人份

结构及组成：【主要组成成分】酶联板(固相化抗人IgM)，阴性对照(抗-HAV IgM阴性血清)，阳性对照(抗-HAV IgM阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HAV及HAVAg),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体

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