器械名称: 椎体融合器

批准文号：国食药监械(准)字2004第3460393号(更)

厂商名称：苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：植入器械

规格型号：见附页

结构及组成：该产品材料采用TC4。

适用范围：该产品用于颈椎、胸腰椎椎间盘退变，腰椎假关节、脊柱滑脱等病例椎体间融合内固定治疗。

产品备注：1.生产企业名称由“张家港市欣荣医疗器械有限公司”变更为“苏州市欣荣医疗器械有限公司”。2.企业名称由“苏州市欣荣医疗器械有限公司”变更为“苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司”；注册证由“国食药监械（准）字2004第3460393号”变更为“国食药监械（准）字2004第3460393号（更）”。原证自发证之日起作废。

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