器械名称: 人乳头瘤病毒分型检测试剂盒(基因芯片法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3401505号

厂商名称：港龙生物技术(深圳)有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48 测试/盒

结构及组成：产品组成： A盒：HPV PCR反应液、Taq/UNG、HPV DNA提取液、HPV阴性对照、HPV阳性对照。B盒：变性液、杂交中和液、洗液A、洗液B、洗液C、酶标原液、显色液A、显色液B、HPV分型基因芯片。产品有效期：A盒-20℃保存，B盒2-8℃保存。A盒组分应避免反复冻融，B盒内显色液B应避光保存。未开封产品有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定性检测生殖道脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV)核酸，可分型检测26种HPV型(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、6、11、40、42、43、44、53、54、55、57、66、67、73)。

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