器械名称: 人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测试剂盒(双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法)

批准文号：国食药监械(准)字2009第3400919号

厂商名称：苏州新波生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体。

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