器械名称: 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂(胶体金法)

批准文号：国食药监械(准)字2009第3400676号

厂商名称：蓝十字生物药业（北京）有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：单支/袋，25袋/盒；10支/袋，5袋/盒；25支/袋，8袋/盒

结构及组成：纯化的基因重组HIV-1和HIV-2区段抗原，兔抗HIV抗体，固相硝酸纤维膜，胶体金标记的基因重组HIV-1和HIV-2区段。产品有效期：4-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于检测人血清或血浆中的HIV-1、HIV-2特异性抗体。

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