器械名称: 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)

批准文号：国食药监械(准)字2013第3400103号

厂商名称：北京科卫临床诊断试剂有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：48 人份/盒,96 人份/盒

结构及组成：包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。

适用范围：用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。

用    途：用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。

产品说明：包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。

使用方法：用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。