器械名称: 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫荧光法)

批准文号：国食药监械(进)字2011第3404020号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：30测试/盒

结构及组成：30个RBM试剂条，30个 RBM SPR，RBM 阳性对照，RBM 阴性对照，RBM标准品，1 MLE 卡(主批次数据输入)。产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品为自动的定性试验，利用ELFA技术(酶联荧光分析)，用于在VIDAS全自动荧光免疫分析仪上通过酶免疫分析测量人血清中的风疹病毒IgM抗体(RBM)。

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