器械名称: 绒毛膜促性腺激素急诊定标液

批准文号：国食药监械(进)字2010第2401326号

厂商名称：德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH

器械类别：进口器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：4x1ml

结构及组成：冻干人血清基质中含有不同浓度的hCG，定标液的浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于对绒毛膜促性腺激素急诊定量检测进行定标。

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